Mô phỏng Quang hợp ở thực vật

Bốn màn về sắc tố quang hợp: chiếu ánh sáng đơn sắc 400–700 nm cùng mật độ photon lên rong đuôi chó hoặc tảo lục, đo tốc độ thải O₂ và dựng phổ tác dụng; so phổ hấp thụ của diệp lục a, diệp lục b và carotenoid; làm lại thí nghiệm Engelmann với vi khuẩn hiếu khí tụ quanh sợi tảo dưới dải quang phổ; tách sắc tố lá bằng sắc kí giấy và tính Rf.

Màng thylakoid với PSII, PSI, quang phân li nước, chuỗi truyền electron bơm H⁺ vào xoang thylakoid, ATP synthase tạo ATP và NADP⁺ được khử thành NADPH; trong chất nền, chu trình Calvin cố định CO₂ nhờ Rubisco, khử APG thành AlPG và tái sinh RuBP. Tắt đèn hoặc ngắt CO₂ để xem nồng độ RuBP, APG, AlPG thay đổi theo thời gian; đổi ánh sáng, CO₂, nhiệt độ để tìm nhân tố giới hạn. Chế độ thí nghiệm ¹⁴C của Calvin: bơm H¹⁴CO₃⁻, lấy mẫu sau những khoảng thời gian khác nhau, đọc sắc kí đồ và ghi bảng phần trăm ¹⁴C trong từng chất.

Ba màn về lá – cơ quan quang hợp: lát cắt ngang lá với lớp cutin, biểu bì, mô giậu, mô xốp, khoang khí, bó mạch và khí khổng, bấm từng mô để xem chức năng, xem đường đi của khí, ánh sáng và nước, tự kiểm tra tên mô; thực hành đếm khí khổng trên bản in sơn móng tay dưới kính hiển vi, tính mật độ = số khí khổng ÷ diện tích thị trường (πr²); so sánh mật độ khí khổng mặt trên và mặt dưới lá của năm loài.